Човешкото тяло е създадено перфектно. Нашата форма на тялото ни улеснява в движението. Нашите вътрешни органи функционират, за да извършват метаболитни процеси, като дишане и смилане на храна. Но има и няколко фактора, които карат телата ни да се свиват с болести. Освен често срещаните заболявания, за които чуваме, като рак и треска от денга, се оказва, че има и странни заболявания, за които рядко чуваме.
Някои от тези заболявания са класифицирани като странни поради техните необичайни състояния и засягат само малък брой хора, така че много хора рядко ги познават. Ето 5 странни и редки болести, съществували някога в света.
Cotard Delusion
Страдащите котардна заблуда вярвал, че е мъртъв, разложен и дори е загубил някои части от тялото си. В резултат на това те отказват да ядат или да се къпят, защото смятат, че нямат храносмилателна система или че телата им ще бъдат крехки, ако бъдат изложени на вода.
Изследванията са установили, че това странно заболяване се причинява от провал в частта от мозъка, която регулира емоциите. Това състояние могат да получат и хора, претърпели ампутация. За да се справят, страдащите котардна заблуда необходими за провеждане на терапия, приемане на специални лекарства и наблюдение от медицинската страна.
Синдром Алиса в страната на чудесата
Пациентите с това заболяване са причинени от района тилен лоб в мозъка, който не работи. В резултат на това страдащите ще видят даден обект по-голям или по-малък от първоначалния му размер. Страдащи от синдром Алиса в страната на чудесата те също могат да загубят възприятието си за времето и да изпитат проблеми със слуха и вкуса.
Прогерия
Никога не съм гледал филм Любопитният случай на Бенджамин Бътън? Във филма Бенджамин Бътън се ражда приличащ на дядо. Това е подобно на това, което изпитват хората с прогерия. Прогерията е рядко генетично заболяване, което кара децата на 1-2 години да показват признаци на стареене, като бавен растеж и загуба на коса.
(Прочетете също: Болести, засягащи кръвоносната система на човека)
Освен това хората с прогерия също могат да загубят по-голямата част от телесните си мазнини и да започнат да се бръчкат. За съжаление, повечето страдащи от тази странна болест не живеят дълго. Обикновено те оцеляват само до 14-годишна възраст, тъй като не е открито лекарство, което да излекува състоянието им.
Вродена аналгезия
Пациентите с това заболяване не могат да почувстват болка, независимо дали е притисната, изтласкана или дори прободена с остри предмети. Това се причинява от така наречената наследствена генетична мутация вродена аналгезия.
Тези мутации пречат на тялото да изпраща сигнали за болка към мозъка. Това заболяване е класифицирано като опасно, защото страдащият няма да знае дали е наранен или ранен.
Болест на Стоун
Последното странно заболяване, което се среща рядко е Болест на Стоун или Фибродисплазия Ossificans Progressiva (FOP). FOP се причинява от генетични мутации в имунната система на организма, които играят роля за възстановяване на нараняванията.
Това заболяване кара страдащите да растат нови кости, които заместват мускулите, сухожилията, сухожилията и други тъкани. Когато се нарани, се развива нова кост в ставата, ограничавайки движенията и образувайки втори скелет. В резултат на това страдащите от тази странна болест имат твърдо тяло като жива статуя. До този момент няма ефективно лекарство за лечение на това заболяване.
